【 청년일보 】국내 제약사가 오는 8월부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 해외 백신을 위탁생산할 것으로 알려졌다. 정부는 16일 해당 백신이 러시아산 백신은 아니라고 밝혔다.

정부는 전날 브리핑에서 국내 한 제약사가 해외에서 승인받은 코로나19 백신을 대량으로 위탁생산하게 될 것이라고 밝혔지만 기업명과 백신 종류 등은 전혀 공개하지 않아 혼선이 일고 있다.  

앞서 백영하 범정부 백신도입 태스크포스(TF) 백신도입총괄팀장은 지난 15일 백브리핑에서 "국내 제약사가 해외에서 승인된 백신을 생산하는 것에 대해 구체적인 계약 체결을 진행 중"이라며 "이에 따라 8월부터는 승인된 백신이 국내에서 대량으로 생산될 예정"이라고 말했다.

손영래 중앙사고수습본부 사회전략반장은 16일 정례 브리핑에서 관련 질문에 "어제 당국이 발표한 내용은 러시아의 스푸트니크 V 백신과 관계된 사항은 아니었다"고 답했다.

손 반장은 "현재 전 세계적으로 백신 수급과 관련한 경쟁이 심화하면서 수급일정이 계속 다소 불안정하게 전개되는 현상이 나타나고 있기 때문에 정부는 백신 제조과정에 있어 국내 위탁생산을 증가시키려고 하는, 혹은 도입을 유치하려고 하는 노력을 기울이고 있다"고 밝혔다.

그는 "이런 정부의 노력을 알려드리고 국민 불안감을 줄이기 위해 어제와 같은 안내를 한 것"이라고 해명했다.

이런 상황에서 정부 발표 하루 뒤인 이날 오전 휴온스글로벌이 러시아 국부펀드와 스푸트니크 V 백신 생산을 위한 기술 도입 계약을 맺었다고 밝히면서 '8월 위탁생산 백신'이 러시아 백신이 아니냐는 추측이 나왔다.

한편 최근 문제가 되고 있는 혈전 생성 증상과 관련 미국 질병통제예방센터(CDC)의 자문기구인 예방접종자문위원회(ACIP)는 14일(현지시간) 존슨앤드존슨의 자회사 얀센 백신의 사용 여부에 대한 결정을 연기했다.

CDC는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방을 위해 얀센 백신을 맞은 극소수 접종자에게서 혈전 증상이 나타나자 전날 사용 중단 권고를 내리고 ACIP 회의를 소집했지만 똑부러진 결론을 내지 못했다. 이에 따라 얀센 백신 접종 차질은 당분간 이어질 전망이다.

미 CNBC방송은 ACIP가 이날 얀센 백신에 관해 권고안을 결정하기 위해 일주일 내에 회의를 다시 소집하기로 만장일치로 결정했다고 보도했다.

【 청년일보=전화수 기자 】