셀트리온 '짐펜트라', 美 RA 임상 3상 IND 신청…"IBD 넘어 RA 적응증까지 타깃 확대"

짐펜트라, FDA에 임상 3상 IND 신청 완료…약 39조원 규모 미국 RA 시장 공략 시동
RA 환자 대상 비교 연구 예정…유럽에서 이미 RA 환자 대상 효능·편의성 검증 완료
RA 적응증 추가 확보 시 美 타깃 시장 53조원까지 확대…다양한 채널로 마케팅 강화

2024.06.19 16:59:33


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