셀트리온, 코센틱스 바이오시밀러 美 3상 IND 승인…파이프라인 확대 속도

FDA, CT-P55와 코센틱스 유효성 및 안전성 동등성 입증 위한 임상 3상 IND 승인
약 6조5천억원 규모 글로벌 시장 공략 돌입…"인터루킨 억제제 포트폴리오 확대"
임상 3상 및 허가 검토 진행중 파이프라인만 총 5건…"사업 성장 가도 질주할 것"

2024.08.14 09:17:39
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