【 청년일보 】 19일 제약업계 주요 이슈는 대웅제약이 코로나19 치료제로 개발 중인 ‘DWRX2003’(니클로사마이드)이 호주 식품의약청으로부터 임상 1상 시험을 승인받았다는 소식이다. 바이오일레븐은 삼성바이오로직스와와 면역항암제 위탁개발생산 계약을 체결했고, 압타바이오는 글로벌 제약사와의 EA 계약을 체결하며 기술수출 기대감을 높였다. 대웅제약은 국제미용성형학회 ‘IMCAS Asia Class 2020’에 참가해 자체 개발 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’의 우수성을 알렸고, 삼진제약은 디지털헬스케어 스타트업 웰리시스와 사업 협력 및 투자 협약을 맺고 의료기기 사업에 진출한다고 전했다. 이밖에 휴온스는 한국낙농식품응용생물학회가 주관하는 ‘제81회 한국낙농식품응용생물학회’에서 ‘낙농식품응용생물분야 기술상’을 수상했다. 한편, 독감 백신에서 흰색 입자가 발견됐다는 신고 접수 이후 정부 발표가 있기까지 사흘간 문제의 백신을 접종받은 국민 10명 중 9명은 20세 이하의 아동과 청소년이었던 것으로 확인됐다. ◆ 대웅제약 ‘니클로사마이드’ 코로나19 치료제 호주 임상 1상 승인 획득 대웅제약이 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발 중인 ‘DWRX20
【 청년일보 】 프로바이오틱스 전문 기업 바이오일레븐은 삼성바이오로직스와 3세대 면역항암제 ‘BN-101A’ 위탁개발생산(CDO) 계약을 체결했다고 19일 밝혔다. ‘BN-101A’는 암세포의 면역공격 회피인자(PD-L1)의 기능을 차단하고 항암 T 세포의 활성을 촉진하는 3세대 면역항암제다. 바이오일레븐은 계약에 따라 삼성바이오로직스로부터 ‘BN-101A’의 세포주 개발, 공정개발, 전임상·임상 시료 생산, 임상시험계획(IND) 제출 지원 등의 서비스를 받게 된다. 바이오일레븐은 올해 1월 항체 전문 공익 연구기관 ‘스크립스코리아항체연구원’(SKAI)으로부터 기술을 이전받아 ‘BN-101A’ 상용화를 위한 연구개발에 집중해왔다. 오는 2022년 글로벌 임상 1상 시험에 돌입한다는 게 회사 측의 계획이다. 【 청년일보=안상준 기자 】