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방역당국 “코로나19 백신 후보 물질 3종, 연내 임상 시작 가능”

합성항원 백신 1종, DNA 백신 2종…“2022년까지 개발 목표로 지원”

 

【 청년일보 】 방역당국은 현재 국내에서 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 후보 물질 3종에 대한 임상시험을 올해 안에 시작할 수 있을 것이라고 13일 밝혔다.

 

중앙방역대책본부(방대본) 권준욱 부본부장은 이날 충북 오송 질병관리본부에서 열린 정례 브리핑을 통해 “연내 3종의 백신후보 모두 임상 착수가 가능할 것”이라고 말했다. 임상시험은 사람을 대상으로 의약품과 의료기기 등의 안전성과 효능을 평가하는 과정이다.

 

올해 안에 임상시험이 시작될 것으로 보이는 백신 후보 물질 3종은 단백질을 이용한 ‘합성항원 백신’ 1종과 유전물질인 DNA(디옥시리보핵산)를 활용한 백신 2종 등이다.

 

방대본에 따르면, 현재 SK바이오사이언스가 합성항원 백신을 개발 중이고 제넥신과 진원생명과학이 DNA 백신을 각각 1종씩 개발하고 있다.

 

이 중 제넥신은 지난 6월 11일 임상 1상과 2A상에 대한 승인을 받았으며, 다른 회사도 현재 동물을 대상으로 개발 중인 백신 후보물질의 효능과 독성 등을 평가하고 있다.

 

정부는 이들 3종의 백신 후보 물질을 내년 하반기부터 2022년까지 개발하는 것을 목표로 개발을 지원하고 있다.

 

【 청년일보=안상준 기자 】

 

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