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유한양행 "美 얀센과 4세대 표적항암제 공동 개발 종료"

"렉라자 계약은 변동 사항 없어…후속 약물 개발 이어 나갈 것"

 

【 청년일보 】 유한양행이 글로벌 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 자회사 얀센 바이오테크(이하 얀센)와 진행 중이던 4세대 EGFR(상피세포성장인자수용체) 표적 항암 치료제 타이로신 키나제 억제제(TKI) 공동 연구개발을 종료한다.


이에 따라 유한양행은 2018년 얀센과 체결한 기술이전 계약 조건을 정정하며, 마일스톤 기술료를 기존 12억500만달러(약 1조6천억원)에서 3억500만달러(약 4천억원) 감소한 9억달러(약 1조2천억원)로 재조정했다고 20일 공시했다.


유한양행 측은 "이번 공시는 차세대 4세대 EGFR 표적 항암 치료제 공동연구 종료에 따른 것"이라며 "3세대 EGFR 표적 항암 치료제인 레이저티닙(국내 상품명: 렉라자) 관련 계약에는 변화가 없다"고 설명했다.


유한양행의 대표 항암제인 렉라자는 3세대 EGFR TKI로, 현재 국내외에서 상업화가 진행 중이며, 이번 계약 종료는 차세대 4세대 치료제 개발에 한정된 사항이다.


유한양행은 2018년 얀센과의 기술이전 계약을 통해 계약금 5천만달러와 개발 단계에 따른 기술료 1억달러를 이미 수령한 바 있다. 또한 최근 렉라자와 리브리반트의 병용요법이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받으며 상업화 단계에 접어들었고, 이에 따라 유한양행은 11월 초까지 추가로 6천만달러를 수령할 예정이다.


비록 4세대 EGFR TKI 공동개발은 종료됐지만, 유한양행은 국내에서 렉라자의 후속 약물 개발을 지속적으로 이어갈 계획이다. 이를 통해 글로벌 항암제 시장에서의 입지를 더욱 강화할 방침이다.
 


【 청년일보=조성현 기자 】

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